Actual Talent es la consultora internacional de adquisición de talento de Actual Group. Ofrece Servicios de Executive Search RPO y Soluciones de Talento.
Nuestra misión es impulsar el crecimiento y la realización tanto de personas como de organizaciones. Facilitamos a las personas la búsqueda de oportunidades inspiradoras y ayudamos a las organizaciones a identificar profesionales que las lleven al siguiente nivel. Lo logramos a través de soluciones de adquisición y desarrollo de talento centradas en las personas la diversidad e inclusión la innovación y la tecnología de vanguardia.
Sobre el cliente
Nuestro cliente es un grupo farmacéutico internacional con presencia global en toda la cadena de valor del medicamento (ID fabricación y comercialización) con más de 9.000 profesionales y una sólida estructura industrial.
Para una de sus plantas farmacéuticas buscamos incorporar un/a Técnico/a de Producción Farmacéutica con experiencia en fabricación de medicamentos en entorno GMP tanto en formas estériles (inyectables) como en sólidos orales.
Responsabilidades:
Participar en la fabricación de medicamentos siguiendo las guías de fabricación (Batch Record).
Ejecutar operaciones de producción en líneas de sólidos (mezcla granulación compresión recubrimiento) o en áreas estériles (preparación de soluciones filtración llenado aséptico).
Supervisar parámetros críticos de proceso (CPPs) durante las distintas etapas de fabricación.
Realizar controles en proceso (IPC) y verificar el correcto funcionamiento de equipos productivos.
Colaborar en el montaje limpieza y preparación de equipos y salas productivas.
Registrar correctamente los datos asociados a la fabricación conforme a normativa GMP.
Participar en investigaciones de desviaciones OOS y no conformidades asociadas al proceso productivo.
Implementar acciones correctivas y preventivas (CAPAs) junto a los equipos de Calidad.
Dar soporte técnico durante validaciones de proceso (PPQ) limpiezas y nuevas implementaciones.
Participar en la mejora continua de los procesos de fabricación (Lean Manufacturing).
Coordinar con los departamentos de Calidad Ingeniería Desarrollo y Supply Chain.
Garantizar el cumplimiento de normativas GMP GLP e ICH.
Se trata de un rol técnico operativo y con alta exposición dentro del entorno industrial.
Requisitos
Grado o Licenciatura en Farmacia Química Biotecnología o similar.
Experiencia previa en entorno GMP dentro de la industria farmacéutica.
Mínimo 1 año de experiencia en producción de medicamentos (sólidos orales o inyectables).
Conocimiento en documentación GMP (Batch Records SOPs desviaciones).
Inglés avanzado
Capacidad de trabajo en equipo y orientación a calidad.
Conocimiento de documentación regulatoria y registros.
Qué ofrece el proyecto
Horario flexible (entrada entre 08:00 y 09:30).
Contrato indefinido desde el inicio.
Paquete salarial competitivo según experiencia.
Comedor de empresa gratuito.
Seguro de vida y accidentes.
Copago en seguro médico voluntario.
Planes de desarrollo y movilidad interna dentro de grupo internacional.
Proyecto estable técnico y estratégico con impacto directo en la industrialización de nuevos medicamentos estériles.
Actual Talent es la consultora internacional de adquisición de talento de Actual Group. Ofrece Servicios de Executive Search RPO y Soluciones de Talento.Nuestra misión es impulsar el crecimiento y la realización tanto de personas como de organizaciones. Facilitamos a las personas la búsqueda de opor...
Actual Talent es la consultora internacional de adquisición de talento de Actual Group. Ofrece Servicios de Executive Search RPO y Soluciones de Talento.
Nuestra misión es impulsar el crecimiento y la realización tanto de personas como de organizaciones. Facilitamos a las personas la búsqueda de oportunidades inspiradoras y ayudamos a las organizaciones a identificar profesionales que las lleven al siguiente nivel. Lo logramos a través de soluciones de adquisición y desarrollo de talento centradas en las personas la diversidad e inclusión la innovación y la tecnología de vanguardia.
Sobre el cliente
Nuestro cliente es un grupo farmacéutico internacional con presencia global en toda la cadena de valor del medicamento (ID fabricación y comercialización) con más de 9.000 profesionales y una sólida estructura industrial.
Para una de sus plantas farmacéuticas buscamos incorporar un/a Técnico/a de Producción Farmacéutica con experiencia en fabricación de medicamentos en entorno GMP tanto en formas estériles (inyectables) como en sólidos orales.
Responsabilidades:
Participar en la fabricación de medicamentos siguiendo las guías de fabricación (Batch Record).
Ejecutar operaciones de producción en líneas de sólidos (mezcla granulación compresión recubrimiento) o en áreas estériles (preparación de soluciones filtración llenado aséptico).
Supervisar parámetros críticos de proceso (CPPs) durante las distintas etapas de fabricación.
Realizar controles en proceso (IPC) y verificar el correcto funcionamiento de equipos productivos.
Colaborar en el montaje limpieza y preparación de equipos y salas productivas.
Registrar correctamente los datos asociados a la fabricación conforme a normativa GMP.
Participar en investigaciones de desviaciones OOS y no conformidades asociadas al proceso productivo.
Implementar acciones correctivas y preventivas (CAPAs) junto a los equipos de Calidad.
Dar soporte técnico durante validaciones de proceso (PPQ) limpiezas y nuevas implementaciones.
Participar en la mejora continua de los procesos de fabricación (Lean Manufacturing).
Coordinar con los departamentos de Calidad Ingeniería Desarrollo y Supply Chain.
Garantizar el cumplimiento de normativas GMP GLP e ICH.
Se trata de un rol técnico operativo y con alta exposición dentro del entorno industrial.
Requisitos
Grado o Licenciatura en Farmacia Química Biotecnología o similar.
Experiencia previa en entorno GMP dentro de la industria farmacéutica.
Mínimo 1 año de experiencia en producción de medicamentos (sólidos orales o inyectables).
Conocimiento en documentación GMP (Batch Records SOPs desviaciones).
Inglés avanzado
Capacidad de trabajo en equipo y orientación a calidad.
Conocimiento de documentación regulatoria y registros.
Qué ofrece el proyecto
Horario flexible (entrada entre 08:00 y 09:30).
Contrato indefinido desde el inicio.
Paquete salarial competitivo según experiencia.
Comedor de empresa gratuito.
Seguro de vida y accidentes.
Copago en seguro médico voluntario.
Planes de desarrollo y movilidad interna dentro de grupo internacional.
Proyecto estable técnico y estratégico con impacto directo en la industrialización de nuevos medicamentos estériles.
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