Bereit komplexe Anlagen in Betrieb zu übernehmen Starte ab sofort bis Ende Dezember 2026 und gestalte die Qualifizierung Validierung und Optimierung von Prozessen für die Herstellung synthetischer Nukleinsäuren unter GMP-Vorgaben mit Option auf Übernahme.
Deine Aufgaben
- Aufbau und Inbetriebnahme einer Lösungsmittelanlage größer 100m³
- Wirke bei Qualifizierung Validierung und Inbetriebnahme von komplexen Anlagen unter GMP-Vorgaben mit
- Übernehme eine tragende Rolle im Projektmanagement der Inbetriebnahmephase
- Erstelle technische Spezifikationen RI-Fließschemata und Wartungspläne und unterstütze die Bewertung von Gefährdungsbeurteilungen sowie Prozessen nach SIL und BimSchG
- Stelle die Weichen für einen späteren störungsfreien Anlagenbetrieb durch präventive Wartung und Optimierung
- Optimiere innovative Herstellverfahren und beschleunige Fehlerbehebungen
Qualifications :
Das wünschen wir uns
- Abgeschlossenes Studium in Maschinenbau Verfahrenstechnik oder vergleichbarer ingenieurwissenschaftlicher Fachrichtung
- Fundierte Erfahrung im Projektmanagement komplexer Anlagen inklusive Anwendung von PM-Methoden und Prozessen
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten im Umgang mit externen Auftragnehmern sowie internen Stakeholdern und Projektbeteiligten
- Praxis in Planung Inbetriebnahme und Betrieb großchemischer Produktionsanlagen oder TGA-Einrichtungen (HVAC NEA Clean Media) ggf. Erfahrung mit Störfallbetrieb Gefahrstoffanlagen BImSchG SIL und Gefährdungsbeurteilungen
- Idealerweise Erfahrung in der GMP-regulierten Produktion vorzugsweise im pharmazeutischen Umfeld
- Grundwissen im EMSR-Bereich und/oder Baurecht Erfahrung mit technischer Dokumentation sichere Deutsch- und Englischkenntnisse
Deine Vorteile
- Einmalige Chance den weiteren Aufbau unseres neuen Standorts aktiv mitzugestalten
- Verantwortungsvolle Aufgaben mit hoher Eigenverantwortung und Entwicklungsmöglichkeiten
- Inspirierende Unternehmenskultur mit Offenheit Respekt und Leidenschaft für Innovation
- Option auf unbefristete Übernahme und betrieblicher Altersvorsorge
- 30 Urlaubstage
- Umzugshilfe für Kandidat*innen von außerhalb der Region
Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird. Werde jetzt Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
Zusätzliche Informationen :
ÜBER LGC:
LGC ist ein führendes globales Life Science Unternehmen das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.
UNSERE WERTE
- Leidenschaft
- Neugierde
- Integrität
- Brillianz
- Respekt
CHANCENGLEICHHEIT
LGC setzt sich für Offenheit gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft Gender Alter Religion jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.
Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter
#scienceforasaferworld
Remote Work :
No
Employment Type :
Full-time
Bereit komplexe Anlagen in Betrieb zu übernehmen Starte ab sofort bis Ende Dezember 2026 und gestalte die Qualifizierung Validierung und Optimierung von Prozessen für die Herstellung synthetischer Nukleinsäuren unter GMP-Vorgaben mit Option auf Übernahme.Deine AufgabenAufbau und Inbetriebnahme eine...
Bereit komplexe Anlagen in Betrieb zu übernehmen Starte ab sofort bis Ende Dezember 2026 und gestalte die Qualifizierung Validierung und Optimierung von Prozessen für die Herstellung synthetischer Nukleinsäuren unter GMP-Vorgaben mit Option auf Übernahme.
Deine Aufgaben
- Aufbau und Inbetriebnahme einer Lösungsmittelanlage größer 100m³
- Wirke bei Qualifizierung Validierung und Inbetriebnahme von komplexen Anlagen unter GMP-Vorgaben mit
- Übernehme eine tragende Rolle im Projektmanagement der Inbetriebnahmephase
- Erstelle technische Spezifikationen RI-Fließschemata und Wartungspläne und unterstütze die Bewertung von Gefährdungsbeurteilungen sowie Prozessen nach SIL und BimSchG
- Stelle die Weichen für einen späteren störungsfreien Anlagenbetrieb durch präventive Wartung und Optimierung
- Optimiere innovative Herstellverfahren und beschleunige Fehlerbehebungen
Qualifications :
Das wünschen wir uns
- Abgeschlossenes Studium in Maschinenbau Verfahrenstechnik oder vergleichbarer ingenieurwissenschaftlicher Fachrichtung
- Fundierte Erfahrung im Projektmanagement komplexer Anlagen inklusive Anwendung von PM-Methoden und Prozessen
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten im Umgang mit externen Auftragnehmern sowie internen Stakeholdern und Projektbeteiligten
- Praxis in Planung Inbetriebnahme und Betrieb großchemischer Produktionsanlagen oder TGA-Einrichtungen (HVAC NEA Clean Media) ggf. Erfahrung mit Störfallbetrieb Gefahrstoffanlagen BImSchG SIL und Gefährdungsbeurteilungen
- Idealerweise Erfahrung in der GMP-regulierten Produktion vorzugsweise im pharmazeutischen Umfeld
- Grundwissen im EMSR-Bereich und/oder Baurecht Erfahrung mit technischer Dokumentation sichere Deutsch- und Englischkenntnisse
Deine Vorteile
- Einmalige Chance den weiteren Aufbau unseres neuen Standorts aktiv mitzugestalten
- Verantwortungsvolle Aufgaben mit hoher Eigenverantwortung und Entwicklungsmöglichkeiten
- Inspirierende Unternehmenskultur mit Offenheit Respekt und Leidenschaft für Innovation
- Option auf unbefristete Übernahme und betrieblicher Altersvorsorge
- 30 Urlaubstage
- Umzugshilfe für Kandidat*innen von außerhalb der Region
Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird. Werde jetzt Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
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ÜBER LGC:
LGC ist ein führendes globales Life Science Unternehmen das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.
UNSERE WERTE
- Leidenschaft
- Neugierde
- Integrität
- Brillianz
- Respekt
CHANCENGLEICHHEIT
LGC setzt sich für Offenheit gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft Gender Alter Religion jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.
Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter
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Remote Work :
No
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