When our values align theres no limit to what we can achieve.
At Parexel we all share the same goal - to improve the worlds health. From clinical trials to regulatory consulting and market access every clinical development solution we provide is underpinned by something special - a deep conviction in what we do.
Each of us no matter what we do at Parexel contributes to the development of a therapy that ultimately will benefit a patient. We take our work personally we do it with empathy and were committed to making a difference.
こちらは2027年新卒採用でオファーを承諾いただけた方の専用ポジションです
Clinical Research Associate/臨床開発モニター
臨床開発モニターは新薬を世に出すために欠かせない重要な役割を担っています世界中の患者さんに貢献できる大変やりがいのある仕事で以下のような業務を行います
業務内容
治験を実施する医療機関や医師の選定
治験の依頼契約
治験薬の搬入及び回収
モニタリング
GCP治験実施計画書SOPに則って治験が進んでいるかを確認
直接閲覧SDV)を実施し症例報告書とカルテ等が一致しているかを照合し回収
IRB治験審査委員会への文書提出及び手続き
医療機関における保管必須文書が適切に保管されているか確認
モニタリング報告書作成
治験の終了手続き
Parexel is in the business of improving the world’s health. We do this by providing a suite of biopharmaceutical services that help clients across the globe transform scientific discoveries into new treatments. From clinical trials to regulatory, consulting, and market access, our the ... View more